记者从国家医保局了解到，近日，DAEWOONGBIOINC.（韩国大熊制药）未按要求接受国家药监局对于国家组织集采中选药品注射用头孢地嗪钠的境外现场动态检查，国家药监局将该检查判定为“不符合要求”，并对该产品采取暂停进口、销售和使用措施，并发布公告，公啊内容如下：第八批国家组织药品集中采购中选结果已于2023年7月在各地落地实施。DAEWOONGBIOINC.未按照要求接受国家药监局对于中选药品注射用头孢地嗪钠的境外现场动态检查，违反《中华人民共和国药品管理法》《药品医疗器械境外检查管理规定》，国家药监局将该检查判定为“不符合要求”。2024年7月18日，国家药品监督管理局发布公告，暂停进口、