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甘李药业:美国子公司获得FDA药品临床试验批准

导读 甘李药业公告,美国子公司获得美国食品药品监督管理局批准,允许门冬胰岛素30注射液进行I期临床试验。门冬胰岛素30注射液是一款预混胰岛素...

甘李药业公告,美国子公司获得美国食品药品监督管理局批准,允许门冬胰岛素30注射液进行I期临床试验。门冬胰岛素30注射液是一款预混胰岛素,具有改善血糖控制、减少低血糖风险等优势。截至公告发布日,甘李药业在门冬胰岛素项目中累计投入研发费用1.84亿元人民币。

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