欧洲人用医品委员会(CHMP)建议拒绝授予Leqembi上市许可，理由是存在安全问题，包括涉及脑肿胀和潜在出血的副作用。该药品由日本卫材药业(Eisai)和美国渤健公司(Biogen)联合开发，用于治疗阿尔茨海默病。(科创板日报)

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