新产业公告，公司近日获得国家药品监督管理局颁发的嗜肺军团菌IgM抗体检测试剂盒医疗器械注册证，有效期为2024年9月29日至2029年9月28日。该试剂盒用于体外定性检测人血清或血浆中的嗜肺军团菌IgM抗体。此注册证的获得丰富了公司化学发光检测产品中“传染病”项目类别，将对公司发展产生正面影响。但公司表示，这对近期的生产经营和业绩不会产生重大影响。

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