津药药业公告，子公司津药和平制药有限公司于2024年7月18日至26日顺利通过了美国FDA的CGMP现场检查。此次检查涵盖了多种制剂产品的生产制造及相关质量体系，结果为VAI。通过此次检查，津药和平在药品质量管理体系和生产设施设备等方面符合美国FDA要求，有助于公司进一步开发美国及全球制剂市场，提升公司综合竞争力和未来发展。

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