康缘药业：收到KYS202004A注射液临床试验批准通知书

康缘药业公告，公司近日收到国家药品监督管理局签发的KYS202004A注射液《药物临床试验批准通知书》，同意本品开展临床试验。KYS202004A注射液是公司自主研发的一种双靶点Fc融合蛋白，拟用于治疗银屑病，目前全球银屑病药物市场市值约340亿美元，预计2023年至2030年将有8-10%年复合增长率。公司在收到通知书后需完成Ⅰ-III期临床试验后申报产品上市。

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