赛升药业公告，公司研制的“人源化抗 VEGF 单抗注射液”获得国家癌症中心/中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院伦理委员会审批报告，标志着 III 期临床试验方案通过审核，试验已获准进入实质性开展期。

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