维力医疗公告，全资子公司海南维力医疗科技开发有限公司生产的Wellead® Latex Foley Catheter（维力乳胶导尿管）获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准注册。该产品为Ⅱ类产品，由天然胶乳制成，用于常规排尿或术后引流等。此次注册成功，意味着公司产品获得进入美国市场销售的资质，对海外市场推广和销售具有积极影响。但实际销售情况仍受市场推广效果、政策环境变化及汇率波动等因素影响，具体对公司业绩的影响尚无法预测。

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